医疗器械不良事件监测核心技术研修班(云教室)

介绍

   为全面贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》,指导医疗器械注册人准确把握新形势下不良事件监测工作要求,积极推进2021年注册人不良事件监测检查重点工作,督促落实监测主体责任,提升风险防控能力,国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)定于2021年6月23日-25日举办医疗器械不良事件监测核心技术研修班(云教室)。

        一、研修班内容及师资

医疗器械不良事件监测关键技术研修班(云教室)立足新理念、新体制、新要求,将邀请国家药品不良反应监测中心、省级监测中心领导及相关专家、行业代表、医疗机构专家全方位解读我国医疗器械不良事件监测政策要求、关键技术要点,内容涵盖医疗器械不良事件监测相关法规最新进展、2021年医疗器械不良事件监测工作要点、“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作思路、医疗器械注册人不良事件监测工作检查要点、医疗器械不良事件监测标准术语使用要求等。

二、研修班时间及形式

2021年6月23日-25日,线上直播

三、研修班参会人员

医疗器械注册人管理层、不良事件监测工作部门负责人及专业技术人员;各级医疗器械监管及不良事件监测机构人员;医疗机构、合同研究组织(CRO)等从事医疗器械不良事件监测工作的相关人员;负责医疗器械不良事件监测电子数据库设置和服务人员;医疗器械研发管理及决策人员;热爱和专注医疗器械不良事件监测的各界人士

四、报名缴费

请参会人员通过登陆会议网站http://qixieyx.training.cdr-adr.org.cn/Page或手机微信扫描二维码注册报名。

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注册费2500元/人,参会人员报名后,请按会议网站提示进行线上支付或线下支付。

如需银行汇款,请汇款(转账)至如下账户:

收款单位:国家药品监督管理局药品评价中心

开 户 行:中国银行北京三里河支行

账   号:342864683541

五、其他事宜

1. 报名缴费后,请持续关注会议网站,通过个人账户查询直播地址等更新信息,我们也将于会前以短信方式将直播信息发送至参会人注册手机,请注意查收。

2. 研修班结束后,可获得国家药品不良反应监测中心授予的2021年医疗器械不良事件监测核心技术研修班(云教室)培训证书。届时请登录报名系统自行下载。

六、未尽事宜请联系我们

报名联系人:徐老师  010-85243714

财务联系人:刘老师  010-85243808

距离培训时间还有
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    重要时间

    培训时间:2021年6月23日~25日

    培训形式:在线直播

    报名截止日期:2021年6月22日

    报名/查询二维码

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    联系我们

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    财务联系人:刘老师 010-85243808